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  • 2015/5/12

    长春高新董秘周伟群此前曾表示

    关注的重磅品种,于今年1月份获批生产,目前正等待车间gmp认证通过并投产,就能上市销售据周伟群表示,在价格方面,长效生长激素会走高端路线;在营销策略方面,产品会区别于短效生长激素,单独做市场推广,二线城市也将单独布局销售渠道同时,公司已有考虑通过融资手段投建生长发育专科医院,为长效生长激素上市提供渠道建设发稿:崔立梅/古美仪 审校:康义瑶/沈玮相关公司股票走势长春高新大智慧点击进入【股友会】参与讨[详细]

  • 2015/5/5

    :施打生长激素不是万灵丹

    然而,摆脱了身高不足的阴影,梅西的足球天赋可以继续发挥,成为现在足球场上发光发热的世界足球先生 本文来源:39健康网台南新楼小儿科林逸首指出,梅西在11岁那年,被诊断出患有生长激素缺乏症,虽然这种疾病有药物可以治疗,但在当年的阿根廷,注射生长激素1个月要价900美元,却非梅西的劳工阶级家庭所能负担:世界杯足球赛风光落幕,阿根廷的梅西夺下金球奖,而他最传奇的话题,是儿时罹患生长激素缺乏症,所幸及早治[详细]

  • 2015/4/28

    (一)临床表现1、出生时身高、体重常正常

    3、骨成熟延迟 萌牙、换牙延迟、骨龄延迟、常低于实际年龄2岁以上,蝶鞍容积缩小(一)临床表现2、面容幼稚,皮下脂肪丰满,声音尖细1、出生时身高、体重常正常,3-6个月后出现生长速度减慢,2-3岁时明显低于同龄儿童,体型均匀每年生长速度<4cm4、青春发育延迟 常见阴茎短小、睾丸发育不良白癜风怎样治疗[详细]

  • 2015/4/25

    巨人症患者多有性发育不全的倾向

    而那些身材异常矮小的侏儒(一般身高在1.2米以下的成人就是患了侏儒症)大多数是因垂体分泌的生长激素不足造成的有些侏儒症患者除肢体和躯干特别短小外,其他一切正常;有些则伴有身段比例不匀、性发育不全,甚至智力偏低等状况因内分泌功能不全而得病的侏儒,大都有性发育障碍,停留在发病时的水平,但智力一般都属于正常人的垂体是控制人的生长发育的机关,如果垂体激素分泌出现异常,就会影响到人的发育有一些身材高大的巨人[详细]

  • 2015/4/14

    对于生长期的孩子来说

    儿童蛋白质的必需量一般为:1岁30克,3岁40克,5岁50克,7岁55~60克,11~18岁75~90克一、药物治疗方法专家介绍,治疗儿童矮小症主要采用以下两种方法:二、非药物治疗方法父母的关爱身体的发育受社会环境与家庭环境的影响,特别是在低年龄的儿童,受家庭环境的影响尤其明显孩子如果在家庭中长大,父母的关爱往往影响身体长高,一般把儿童由于缺少应有的关爱而引起的身材矮小称为“心理性矮小症”因此,一[详细]

  • 2015/4/10

    精神发育也有不同程度的延迟

    由于本病发生于胎儿期,治疗效果往往不好,主要在于预防目前,我国通过对缺碘地区补充碘盐,地方性呆小病基本得到预防对非地方性呆小病患儿,早期发现,早期治疗对患儿身体发育和智力发展都有积极意义呆小病是由于先天性因素或地方性缺碘所造成的甲状腺功能减退或功能缺乏引力,因为影响到身体和精神发育,表现为身体矮小,面容呆滞,故称为呆小病,又称克汀病造成呆小病的原因是:胎儿期母亲患了某种甲状腺疾病,血清中产生的抗甲[详细]

  • 2015/4/3

    如生长不够快

    4、甲状腺素片:一般以小剂量为宜,每日15~30mg2、苯丙酸诺龙:一般在12岁后小剂量间竭应用,每周1次,每次10~12.5mg肌注,以1年为宜3、绒毛膜促性腺激素:只适用于年龄已达青春发育期,经上述治疗身高不再增长者每次500~1000u肌注,每周2~3次,2~3个月为1疗程,间竭竭2~3个月,可反复应用1~2年1、人工合成生长激素每公斤体重0.1u,肌肉或皮下肌注,每周3次.如生长不够快,可[详细]

  • 2015/3/30

    软骨发育不全发病率为万分之一

    此外,研究人员还在给一般老鼠注入cnp蛋白质的实验中,确认有长个儿的作用中尾教授说,这种方法大约可以使侏儒身长增长20到30厘米到目前为止,软骨发育不全无特殊治疗方法,手术治疗患者受罪不说,效果也不太理想,如果利用这一成果开发出新药,每月服用一次,患者没有任何痛苦软骨发育不全是垂体性侏儒的主要原因之一,日本京都大学研究生院医学研究专业的中尾一和教授发现通过增加大脑和血管存在的蛋白质“cnp”可以改[详细]

  • 2015/3/27

    二其它内分泌代谢疾病  如呆小病卵巢发育

    一旦到达青春期后即有很大变化,生长速度加快,最后能达到完全正常的高度一、慢性疾病所引起的生长发育障碍 如慢性感染、慢性肝病、营养不良、先天性心脏病、先天性肾小管疾病二、其它内分泌代谢疾病 如呆小病、卵巢发育不全,软骨营养不良,糖原累积症及粘多糖增多症等五、原基性垂体性侏儒 病因尚不清楚,患儿生长激素正常,从胎儿期开始发育延迟,因此出生时体格即很细小,婴儿期即显侏儒智力正常有些病例尚伴有其它畸[详细]

  • 2015/3/24

    但对晚期的血吸虫病保儒

    血吸虫病保儒症的以上治疗情况说明,采用杀虫,改善体征(切脾),再辅以激素等内分泌药物治疗,效果是不错的,可以加速身体的生长和发育,对改善垂体性侏儒状有明显的作用垂体性侏儒一经肯定诊断,宜及早进行治疗如确诊为生长发育障碍者,于14岁前可试用小量甲状腺素、维生素b族和泛酸钙等,以协助生长早期明确患垂体性侏儒者,自8—12岁起,即可用内分泌激素治疗以求获取较好疗效常用的激素有苯丙酸诺龙,绒毛膜促性腺激素[详细]

  • 2015/3/15

    据媒体日前报道

    通过dna分析,终于分离出导致垂体性侏儒的基因和发现了基因的缺陷据媒体日前报道,巴西和美国科学家经过多年的研究,终于发现了导致垂体性侏儒的基因,这一重大发现,将有可能给广大垂体性侏儒患者带来了希望莱温尼说,这一发现有助于在产前诊断患有垂体性侏儒的胎儿,找到合适的基因治疗方法,使之痊愈但是莱温尼承认,在目前的技术水平下,将正常基因植入人体细胞非常困难现在科学家正在研究一种能促使垂体性侏儒患者增加生长[详细]

  • 2015/3/10

    克汀病又称呆小病

    此外,还有原基性侏儒,性早熟性矮小,均属体质性的,而非病理性的,与遗传有关1、垂体性侏儒甲状腺激素与骨的成熟有密切关系儿童时期甲状腺能低下时,软骨的骨化与牙齿的生长受阻,各长骨骨化中心出现的时间显著推迟,影响骨路的发育和成熟,从而导致身材矮小本症的临床特点为:1)脸部外型发育受阻,婴儿面容,舌大常伸口外;2)股骨、胫骨等主要长骨发育障碍,因而身体比例呈下半身短,上半身长;3)性发育较迟,或不受影响[详细]

  • 2015/3/9

    患儿尿中粘多糖增加

    粘多糖病:由先天性粘多糖代谢障碍,使体内各组织细胞内贮存过量的粘多糖所致初生时正常从6个月至2岁时开始出现症状,患儿身材较矮,进行性智力低下,皮 肤粗厚,毛发干,眼距宽、鼻梁下陷,舌大,常伴有听力障碍,肝脾肿大,头大且方,手指粗而短x线检查可见全身骨胳骨化过度,蝶鞍扩大,颅缝闭合过早,肋骨的近端窄而远端宽,形如飘带患儿尿中粘多糖增加垂体性侏儒的防治主要根据原发疾病而定,这里主要介绍克汀病的防治对甲[详细]

  • 2015/3/2

    表现为生长发育停滞

    哺乳妇还应增高至30~40mg/d锌与酶的构成有密切关系,大约有200种酶含有锌元素,锌还与酶的活性有关缺锌后会导致一系列代谢紊乱及病理变化,各种含锌的酶活性降低,引起胱氨酸、蛋氨酸、亮氨酸和赖氨酸的代谢紊乱,谷胱甘肽的合成减少,结缔组织蛋白和肠粘液蛋白合成过程均受到干扰锌参与多种代谢过程,包括糖类、脂类、蛋白质与核酸的合成和降解,这些过程多与含锌酶有关锌是参与免疫功能的一种重要元素,对免疫功能具[详细]

  • 2015/2/19

    那垂体性侏儒的治疗都有哪些呢?我们来看一

    经治疗后50%可达正常身高,疗程中必须供给丰富的蛋白质;自1985年以来生物工程合成ghrh应用于临床,其用法为ghrh1-29 (groliberin) 30~60μg/kg和hgh (genotrepuin) 0.1u/kg,每晚睡前30分钟以微量注射泵持续腹壁皮下注射,疗程6个月,有40%~80%病例对ghrh刺激有反应垂体性侏儒患者能不能恢复正常呢?那要看具体情况了那垂体性侏儒的治疗都有哪[详细]

  • 2015/2/8

    垂体性侏儒又称矮小症

    5.肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等4.内分泌障碍如垂体性垂体性侏儒,甲状腺功能减退(克汀病)6.家族性矮小症和原发性佚孺症,体质性生长发有延缓或青春期延迟1.骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素d性佝偻病3.先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症垂体性侏儒又称矮小症,指小儿身长较正常小儿低30%者,可由许多原因引起小儿垂体性侏儒的常见病因:2.染色体异常如先天性愚型(21一三体),猫[详细]

  • 2015/1/29

    患者头稍大而圆

    垂体性垂体性侏儒的临床表现有哪些?原发性垂体性垂体性侏儒多见于男孩,初生时身长体重往往正常,最初, 一、二年与正常小儿差别不明显,自1~2岁以后开始生长速度减慢,停滞于幼儿期身材,年龄越大落后越明显,至成年其身长也多不超过130厘米,但智力发育正常,患儿外观比较其实际年龄为小,但身体上部量与下部量的比例常与其实际年龄相仿,故各部分发育的比例仍相称患者头稍大而圆,毛发少而质软,皮肤细而滑腻,面容常比[详细]

  • 2015/1/27

    通俗地说就是晚发育

    原发性垂体侏儒多见于男孩,初生时正常,1-2岁左右发育也正常,一般3-4岁开始发现生长发育落后,随着年龄的增长,孩子越大越显出智力的落后。如果是继发性的,发病年龄可在任何时候。如继发于垂体肿瘤,症状发生于肿瘤初起之时,并可伴有其他肿瘤的表现。垂体侏儒患儿从外观上看,比其实际年龄要小,但其四肢、躯干、头面部的比例都很匀称。只是个儿矮,整个儿成比例的缩小,智力发育可不受影响,看起来像小大人。这种孩子出[详细]

  • 2015/1/7

    内分泌障碍如垂体性垂体性侏儒

    3.先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症5.肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等1.骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素d性佝偻病2.染色体异常如先天性愚型(21一三体),猫叫综合症(5一短臂缺失)和先天性卵巢发育不良症6.家族性矮小症和原发性佚孺症,体质性生长发有延缓或青春期延迟7.长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用垂体性侏儒又称矮小症,指小儿身长较正常小儿低30%者,可由许多原因引起小[详细]

  • 2014/12/31

    生长激素和雄激素对生长有协同作用

    用药年龄不宜过早,因为它能促进骨骺融合,最终阻碍骨骼增长(l)生长激素;自1958年开始应用以来,临床证明有效,但来源有限,价格昂贵,尚不能广泛应用用法是:一般每次用量为l一2毫克,肌肉注射,每周3次每月20一45毫克由于人生长激素多在每日夜间分泌,故注射该药一般在临睡前l小时进行最好开始治疗6一12周疗效最显著,第l年可增高5一10厘米长期应用后生长速度减慢,每年增3一5厘米开始接受这种治疗的年[详细]

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