垂体侏儒的治疗取决于病因如果是继发性的

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与家族的体格型式有关,身长虽有一定程度不足,但其生长率、骨和牙的发育、性成熟均正常,无任何内分泌功能异常的表现

又称唐氏综合症,是常染色体异常所致患儿常矮小,伴有特殊面容和智能落后,病儿鼻梁低下,两眼距宽,两眼外纰向外上,口半张,常伸舌口外,手掌纹常通贯,小指短而向内弯曲,有时伴有先天性心脏病,染色体分析可确定诊断

垂体性侏儒的患者有时会遭受一些怪异眼光的歧视,这很让人气愤但幸运的是现在大多数人们的观念已经变了,对待垂体性侏儒和正常人已经没什么不一样的了

先天性愚型

为先天性甲状腺功能低下或缺如,俗称呆小症(详见内分泌病,甲状腺功能减退症)

个子矮称为侏儒状态,原因很多许多儿童期的慢性病都可以是它的病因,如先天性心脏病、心肌病、慢性肾炎、重症佝偻病、慢性营养不良、慢性寄生虫病、慢性肝病和结核病如果有以上慢性疾病应着重治疗它病因一旦去除,就会自然长高此外,还有一种称为青春发育延迟症是最常见的一类不少家长为自己的孩子找医生看病,大部分属于这一类通俗地说就是晚发育,因此,不要把这类孩子误认为是垂体侏儒

软骨营养不良

如果是继发性的,应找到原发病进行治疗如果是肿瘤,需要根据情况进行手术治疗如果是炎症,应进行消炎治疗,使用合适的抗生素真正的原发性垂体侏儒,需用激素治疗目前已用生物工程生产出人工制造的生长激素,垂体侏儒患儿服用生长激素后会有立竿见影的显著效果,但目前价格昂贵,病儿必须有一定经济基础否则负担不起

垂体性侏儒是由垂体引起的,称为垂体侏儒垂体侏儒的病因有两种,一种是原发性,病因不明,部分属遗传性疾病一种是继发性,即由于垂体周围组织有各种病变,包括肿瘤,如颅咽管瘤、垂体黄色瘤等;感染如脑炎、脑膜炎、结核病;血管病变及外伤

原发性垂体侏儒多见于男孩,初生时正常,1-2岁左右发育也正常,一般3-4岁开始发现生长发育落后,随着年龄的增长,孩子越大越显出智力的落后如果是继发性的,发病年龄可在任何时候如继发于垂体肿瘤,症状发生于肿瘤初起之时,并可伴有其他肿瘤的表现垂体侏儒患儿从外观上看,比其实际年龄要小,但其四肢、躯干、头面部的比例都很匀称只是个儿矮,整个儿成比例的缩小,智力发育可不受影响,看起来像小大人真正的垂体侏儒比较少见因此,不要把个子矮的孩子都认为是这种病

是先天性或后天性肾小管功能障碍,引起小儿生长发育迟缓,同时多伴有厌食、疲乏、无力、多饮、多尿、烦渴等x线检查可见长骨的骨质疏松和骨骺端改变,肾区钙化影,血液生化示高氯性代谢性酸中毒,血钾偏低,尿液多呈碱性或中性

克汀病

垂体侏儒的治疗取决于病因

肾小管性酸中毒

家族性矮小体型

为染色体显性遗传,主要是长骨干骺端软骨细胞形成障碍,而影响骨的长度,使骨胳变粗而不增长,患儿四肢粗短,但躯干校长,所以上半身的长度大于下半身,垂手不过髋关节,手指粗短,各指平齐,鼻梁低下,头围较大,前额突出,腹突出,腰椎前凸,臀后凸显著,智能正常长骨的x线检查见长骨短,弯曲度增大,两端膨大

粘多糖病

由先天性粘多糖代谢障碍,使体内各组织细胞内贮存过量的粘多糖所致初生时正常从6个月至2岁时开始出现症状,患儿身材较矮,进行性智力低下,皮 肤粗厚,毛发干,眼距宽、鼻梁下陷,舌大,常伴有听力障碍,肝脾肿大,头大且方,手指粗而短x线检查可见全身骨胳骨化过度,蝶鞍扩大,颅缝闭合过早,肋骨的近端窄而远端宽,形如飘带患儿尿中粘多糖增加

垂体性侏儒就是大家所说的小矮人垂体性侏儒患者其实除了个子比正常人矮点,别的方面都和正常人一样那么为什么会引发这种疾病呢?我们来看一下下面关于垂体性侏儒的介绍

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