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生命信息疗法与罕见病之二
侏儒综合征
侏儒综合征是一种严重生长迟缓疾病，又称莱伦氏综合征。
儿童生长发育的主要激素为脑垂体分泌的生长激素，再由受体结合，活化特定的蛋白，才能将信息传递调控而发挥正常功能。同时生长激素会调制肝脏分泌“类胰岛素生长因子”，促进生长和再生功能。
莱伦氏综合征发病原因，一方面由于生长激素受体基因缺损或突变，导致生长激素的作用受到阻碍，后两者属于常染色体隐性遗传疾病；二方面由于生长激素受体后的缺陷，使信息调控传导受到阻碍，无法产生足量的累胰岛素生长因子，或缺失。
临床表现：迷你矮小的身材，骨龄延迟，马鞍鼻，声音音调高亢，男性生殖器较小，骨质疏松，肌肉发育不良，运动能力发育迟缓等。
生长激素（hGH）缺乏症
生长激素缺乏症又称为垂体性侏儒症，因垂体前叶分泌的生长激素不足而导致儿童生长发育障碍、身材矮小等。
人体正常生长发育所需的条件：一是下丘脑对垂体分泌生长激素的调节；二是垂体生长激素细胞能合成及释放生长激素；三是周围组织包括肝脏有正常的生长激素受体及受体后机制；四是垂体分泌的生长激素能调制兴奋生长介素（SMC）的合成及释放；五是全身包括骨骼有正常的生长介素受体机制；六是正常平衡的各脏器组织代谢功能。
发病原因或因为生长激素分泌过少或缺如，或生长激素的生物作用减低。可为单缺或伴有其他垂体激素缺乏。在儿童青春期前区分是否伴有促性腺激素缺乏是极为困难的，垂体促甲状腺激素及促肾上腺皮质激素的储备大，即使其分泌功能丧失不少，患儿仍可有正常的甲状腺和肾上腺皮质功能。
先天性因素致病分为：一是常染色体隐性遗传，生长激素基因完全缺失，不能合成生长激素。二是家族性单纯性生长激素缺乏症，为常染色体隐性遗传，是由生长激素基因远处的另一基因遗传，患者生长激素细胞内生长激素颗粒正常，免疫活性生长激素也正常，考虑与促性腺激素释放激素（GHRH）分泌缺陷或生长抑素过度分泌导致。三是性连锁遗传多种垂体激素缺乏。四是生长激素细胞分泌免疫活性正常而生物活性低的生长激素，非家族性。五是垂体发育异常，垂体未发育或发育不健全。
继发性因素（后天获得性）：一是与出生时创伤或窒息有关；二是下丘脑垂体肿瘤；三是视神经胶质瘤等；五是脑外伤、脑内感染、颅外放射等。
原发性垂体侏儒症临床表现：出生时正常，1-2岁左右发育和智力正常，一般3-4岁开始出现发育落后，随着年龄增长显示出智力的落后，性器官发育障碍。
继发性侏儒症身材比实际年龄小，躯干、四肢、头面部比较匀称，智力发育正常，出牙晚，性发育不全，第二性征发育不全，在青春发育期仍然保持儿童面容和童音。
侏儒症
因基因突变性问题导致骨或软骨发育异常而身材极端矮小的人群，称为侏儒症。因内分泌或营养缺乏导致的身材相称性矮小不再称为侏儒。
侏儒症是基因突变引起，有家族遗传发病史，为常染色体隐性遗传。
本病由于软骨或骨骼生长发育弱，骨骼纵行生长发育延迟，形成明显矮小畸形，表现是躯干骨长度往往正常，而四肢明显短小，下半身明显比上半身短；脊柱前凸，腹部前挺，臀部后撅，手指粗短；智力发育正常，性器官正常并可正常生育。
肾上腺皮质功能不全
肾上腺皮质功能不全也称作肾上腺皮质功能减退症。
病因常见肾上腺结核、自身免疫性肾上腺炎，或深部真菌感染、病毒感染，或免疫缺陷，肾上腺肿瘤，手术切除或损伤，脑白质营养不良，鞍区肿瘤，自身免疫性垂体炎，产后大出血引起垂体大面积坏死等。
激素性肾上腺皮质功能不全非常常见，与患者携带有某些信息不稳定性基因有一定关系，与患者长期使用糖皮质激素导致肾上腺皮质萎缩或功能不全有很大关系。可来自药物，也可来自食物，如加工过程激素的添加，畜禽和水产类养殖过程激素的添加等。外源性激素进入人体，反馈性抑制脑腺垂体对促肾上腺素释放激素分泌所致。
临床表现：呈逐渐加重的全身不适，无精打采，乏力倦怠，食欲减退，恶心，体重减轻，头晕，体位性低血压，全身皮肤及齿龈、舌表面、颊粘膜等棕褐色色素沉着。严重者呈现发烧、恶心呕吐、腹痛腹泻并伴有急腹症、嗜睡、心动过速、极度虚弱无力、甚至惊厥、休克或昏迷等。
机关枪喷嚏症
此病名是因年11月12日美英媒体报道的美国12岁女孩劳伦·约翰逊两周前患了一次感冒后就患上了机关枪喷嚏症，每分钟要打20次喷嚏，平均每天要打喷嚏次。
劳伦的父母带着女儿看了很多医生，用过不同的药物治疗，甚至还用了催眠治疗和心理治疗，但劳伦的喷嚏没有一点停下来的迹象，很多医生认为劳伦除了不停地打喷嚏，其他没有任何不正常之处。美国过敏专家巴赛特称，这是一种罕见的免疫变态反应性疾病，这种疾病通常是由心理压力引起的，然而劳伦并没有感觉过什么心理压力。
从三安科技集团生命信息疗法角度，问题并不复杂，考虑劳伦的免疫系统或神经系统被异常信息因子干扰导致的功能失常，用生命信息调控因子彻底清除致病因子的同时纠正失衡的免疫系统或精神系统，疾病自然而然康复。
特发性婴儿动脉硬化
这是一种罕见的致死性疾病，特征是广泛性血管闭塞，较大动脉血管内膜纤维增生并有堵塞，硬化的血管失去弹性而无法推动血液流动再加上堵塞导致全身各脏器组织缺血缺氧而坏死。
此病为常染色体隐性遗传，与父母精子与卵子的形成过程及胚胎发育过程相关，一部分是父母自身携带的突变基因隐性遗传。
临床上表现多样，呼吸窘迫、心脏衰竭为多见，幼小的婴儿出现顽固性高血压等。大多数婴儿生命期不会超过六个月，极少部分生存可超过一年。
巨球蛋白血症
是源于能分化为成熟浆细胞的B淋巴细胞的恶性增生性疾病，血液中见大量单克隆IgM巨球蛋白，并常累及B细胞发生的部位包括骨髓、淋巴结、脾脏。巨球蛋白血症分为原发性和继发性。
此病与携带某些信息不稳定基因有一定关系，因感染或其他异常信息因子干扰导致骨髓造血系统（B淋巴细胞或浆细胞）生命信息失衡而致病。巨球蛋白血症并不存在IgH开关基因的重组（IgM骨髓瘤）。大部分局球蛋白血症人群存在6q21-22缺失，该区域包含了几种抑癌基因，其中BLIMP-1是涉及到淋巴浆细胞分化的一种重要调节基因。还有报道说明与17、18、19、20、21、22、X及Y染色体缺失有关，与3、4、12号染色体数目增加有关。
临床症状有贫血，乏力、虚弱、体重减轻、发作性出血及高粘滞综合征（头痛、视力损害，精神状态异常如意识模糊或痴呆、昏迷、共济失调，眼震，充血性心力衰竭），淋巴结肿大、肝脾肿大、紫癜、黏膜出血，周围感觉神经病变（呈对称性的四肢感觉和运动障碍），雷诺现象，血清IgM升高等。病人50岁以上老年人群居多，男性：女性为2：1。
运动神经元疾病
运动神经元疾病对人类健康的损害程度与癌症、艾滋病齐名，称为渐冻人。
是以损害脊髓前角、桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或下神经元损害引起的瘫痪为主要表现，或上下神经元合并受损，先是肌肉萎缩，上下肢无力，脊髓束损害及延髓性麻痹，最后是病人在有意识的状态下无力呼吸而死亡。
此疾病是青壮年时期的中枢神经系统脱髓鞘疾病，发病原因或因为细胞内某些酶系统的缺乏，RNA的含量和蛋白质合成减少，DNA的转录受到损害而导致运动神经元过早变性；与自身免疫系统生命信息失衡出现的自我免疫攻击有关；与化学物质干扰、重金属中毒等有一定关系。与某些人群携带的特殊的生命信息不稳定性基因有关。
临床特点是进行性肌肉萎缩和肌肉软弱，从手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不会出现。发病年龄在20-40岁。
对此疾病，三安生命信息疗法调制后，病人可获得好转，攻克此病还在进一步科研探索过程中，相信不久的将来一定能够攻克。
以上疾病，或是基因突变性疾病，有常染色体显性或隐性遗传性疾病，有性连锁隐性或显性遗传性疾病等；或是染色体异常性疾病，或是基因突变与染色体异常同时存在的疾病。遗传性疾病是目前世界性难题，大部分多基因调控的细胞生命过程，从物质学角度到人体肉体领域，几乎很难攻克。
解决这些疾病，依靠传统西医是没有任何出路，如果着手治疗，患者也因药物的毒副作用而伤痕累累，甚至因药物损伤导致更多疾病出现或危及生命。
解决上述各种疾病，让患者逐渐趋向健康，唯一安全有效途径是采用生命信息调控技术——生命信息疗法！
近百年的科研确定生命体细胞生成过程中碱基配对、基因合成和复制、染色体复制、基因编码蛋白质及其他物质等都是受信息调控，但却无从着手来解决此类问题。三安科技集团科技人员在生命信息调控技术发明人——张令玉所长带领下攻克了一道有一道难关，在农业、环境、人体健康方面取得丰硕成果，过去人们认为的最为棘手的污染已不再是难题，人们最为恐惧的艾滋病、癌症和其他疑难杂症已经不再让人们恐惧色变。难题是可以攻克的，关键科研方向要正确！
生命信息疗法调节这些病人群，因生长发育和新陈代谢特点，年纪越小越容易被调制矫正，康复效果越好；调节矫正时间长的人群康复程度要明显一些。
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