聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗儿童生长

年7月2日下午在我院儿科住院部医生办公室顺利举办聚乙二醇重组人生长激素注射液（商品名“金赛增”）治疗儿童生长激素缺乏症IV期临床试验启动会。“金赛增”是目前具有中国知识产权的全球唯一已经上市的长效生长激素注射液，我院儿科是西北地区唯一参加本次全国IV期临床试验单位之一，我科成胜权副教授为本次临床试验负责人。儿科孙新主任，张春兰教授，医院药理临床研究基地潘宁药师、宋莲娜药师等等参加此次启动仪式。会上将试验流程及注意事项各专家进行了详细的研讨，并对此项目提出严格要求，确保试验顺利开展。

长效生长激素制剂只需要每周注射一次，从根本上改变短效生长激素制剂需要每天注射的弊端，减少患儿每天注射的痛苦，提升患儿用药的依从性，该项目的启动将给广大生长激素缺乏症患儿带来福音。

本次试验患儿的入选标准：

1.在开始治疗前，根据病史、临床症状和体征、生长激素激发试验和影像学检查等确诊为生长激素缺乏症（GHD）；

1）根据年中国九大城市儿童的体格发育统计身高数据，身高低于同年龄、同性别正常儿童生长曲线第3百分位数；

2）身高增长速率≤5.0cm/yr；

3）两项作用机制不同的药物生长激素激发试验证实生长激素峰值＜10.0ng/ml；

4）骨龄女孩≤9岁、男孩≤10岁，骨龄比实际年龄落后1年以上；

2.青春发育期前（TannerI期），年龄≥3岁，性别不限；

3.6个月内未接受过生长激素治疗；

4.受试者愿意并能够配合完成预定的访视、治疗计划和实验室检查等试验程序，签署书面知情同意书；

5.排除不符合条件的患者。

符合以上条件，并愿意参加本次临床研究，请联系我院儿科负责医生成胜权教授、张春兰教授进行详细了解，最终以负责医生介绍为准，并安排您进行相应检查。

联系方式：赵女士

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